Un estudio para evaluar pazopanib como tratamiento adyuvante para cáncer de riñón local (PROTECT)


Lunes, 15 de Agosto de 2011

Ingreso de pacientes abierto

Este estudio tiene como propósito evaluar si pazopanib puede prevenir o retrasar la recurrencia de cáncer de riñón en pacientes con riesgo moderado o alto después de haber sido operado.


Son elegibles:


Personas mayores de 18 años.
Ambos sexos.


Principales criterios para ingresar:

1.- Diagnóstico de cáncer de riñón con histología de células claras o predominantemente de células claras.

2.- Sin lesiones metastásicas.

3.- Cirugía del riñón dentro de las 12 semanas.


Para realizar consultas:


Llamar de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs. al (0341) 4218909, o a través de contacto@co-rosario.org.ar


Patrocinador: Laboratorio GlaxoSmithKline
Identificación en ClinicalTrials.gov: NCT01235962
Estudio aprobado por:
Argentina: Miniterio de Salud - A.N.M.A.T (Disposición autorizante Nº 4840/06);  Canada: Health Products and Foods Branch, Health Canada;   España: Agencia Espanola de Medicamentos y Productos Sanitarios;   Eslovaquia: State Institute for Drug Control;     Bélgica: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de la Santé;   Brasil: National Health Surveillance Agency;   Italia: Agenzia Italiana del Farmaco;  Chile: Ministerio de Salud de Chile;   Poland: Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products;   Grecia: National Organization of Medicines;   Hungría: National Institute of Pharmacy;   Reino Unido: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency;  Irlanda: Irish Medicines Board;   United States: Food and Drug Administration;   Austria: Austrian Medicines and Medical Devices Agency (AGES PharmMed);   Corea del Sur: Korea Food and Drug Administration (KFDA);   Alemania: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte;   Dinamarca: Danish Medicines Agency;   Francia: Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé;  Rusia: Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation;   Japón: Pharmaceuticals and Medical Devices Agency;   Israel: Ministry of Health;   China: State Food and Drug Administration;   Comunidad Europea: European Medicines Agency;   Turquía: Ministry of Health;   República Checa: State Institute for Drug Control.